宁波肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宁波，当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在宁波，如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在宁波，若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益，并希望了解相关指标时。
- 在宁波，当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在宁波，如果您希望从遗传角度，评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在宁波，当常规方案效果有限，您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面：第一，检测162个与实体瘤密切相关的基因，寻找可能指导使用靶向药的线索，比如基因的突变、缺失或重复。第二，分析两项重要的免疫治疗指标，帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三，检测一组特定基因的状态，为使用某一类靶向药（PARP抑制剂）提供参考。第四，检查多个与化疗相关的基因位点，预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五，评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息，但需要理解，基因信息是复杂的，检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读，它是一项重要的参考，而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血，就像常规的抽血检查一样，通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟，可能会有轻微的针刺感。在宁波，您可以联系合作的检测机构进行采样，或者根据机构指导，在本地医院完成采样后，将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南，确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前国际主流的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度，能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行，确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉，任何检测技术都存在其局限性，血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化，或您对结果有疑问，可以咨询专业人士，他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定，如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹，请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书，确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码，这是样本的唯一身份标识。
- 采样后，请尽快按照指引将血液样本寄回，确保冷链运输。
- 收到报告后，建议您与孩子的专业人士共同解读，以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目，价格为21840元，无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息，我们会严格保密，仅用于约定的检测服务。
用户评价 (6条，均分5.0)
卵巢癌患者，关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证，每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点，但想到我的病情报告这么受保护，麻烦点也值了。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的理解与支持！双重验证是为了构筑更坚固的安全防线，防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间，我们优先选择前者，感谢您的配合！
我是二次手术前做的这个检测，想看看有没有新的用药可能。速度真的快，一周内拿到电子版报告。内容非常详实，连基因共突变、免疫治疗相关性都分析了。医生看了说数据很全面，对他制定手术后的辅助治疗方案很有帮助。钱花得值。
机构回复
为您在二次手术前的关键决策提供有力支持，是我们服务的意义所在。报告涵盖全面分析维度，正是为了配合医生制定更个体化的全程管理策略。祝您手术顺利，后续康复良好！
作为淋巴瘤患者，我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐，居然发现了罕见表观遗传学相关的突变，报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科，而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件，专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库，特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析，正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利！
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
为了术后监测做的检测。我发现报告里附了一个‘动态监测值变化曲线图’，把历次抽血的ctDNA指标变化可视化。解读医生重点分析了两次检测间出现的新突变，并提示这可能意味着微小病灶对之前治疗产生了耐药，需要关注。这种动态分析的视角比单次报告有用多了。
机构回复
动态监测是精准医疗的重要一环。我们通过可视化的趋势图和对比分析，旨在帮助捕捉疾病的演变迹象。很高兴您注意到了这一设计的价值，这能助力更早地调整治疗策略。
作为乳腺癌术后患者，我主要想了解复发风险和后续用药选择。报告里有个BRCA突变，我一开始很慌。但遗传咨询师在解读时特别耐心，不仅解释了这对PARP抑制剂用药的意义，还详细分析了我的家族史，评估了遗传风险。这份报告和解读给了我非常重要的长期健康管理方向，心里踏实多了。
机构回复
感谢反馈。我们非常看重遗传咨询环节，帮助用户科学理解突变含义并管理风险是我们的责任。得知我们的服务能让您对未来规划更清晰，我们感到非常欣慰。祝您健康！
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