宁波肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果什么都没查出来，是不是白做了？
- 并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值，它可以帮助避免盲目使用可能无效的靶向药，让您和医生可以更早地考虑其他有效的治疗策略。
- 检测报告我看不懂，你们会有人帮我解释吗？
- 会的。报告出具后，我们有专业的遗传咨询师或顾问为您提供一对一的报告解读服务，帮助您理解报告中的基因突变结果及其对应的用药指导意义。
- 这个检测做完，以后如果病情变化，复测可以打折吗？
- 对于病情进展后需要再次检测的情况，部分检测机构会针对老用户提供一定的优惠方案，但这并非统一政策，折扣力度和条件也各不相同。建议您在本次检测时，就可以向服务人员咨询机构是否有相关的客户关怀或复测政策。
- 这次检测后，如果以后换医院治疗，还需要重新做吗？
- 您好，一般不需要。一份合格的基因检测报告具有医疗参考价值，可以提供给新的主治医生作为重要依据。除非新医生对原检测质量有疑问，或认为肿瘤基因状态可能已改变，否则无需重复检测。
- 报告是纸质的还是电子的？可以发我邮箱或者手机上看吗？
- 您好，我们提供纸质版和电子版报告。纸质报告会邮寄给您。电子版报告（通常是加密PDF文件）在您授权后，可以通过安全的官方渠道发送至您指定的邮箱或手机，方便您随时查看和转发给医生。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为患者家属，最怕流程复杂折腾病人。这次检测从申请到拿到报告，几乎所有环节都可以通过手机完成，包括签署知情同意书。只有取组织样本需要医院操作，其他都不用再跑腿，对病人和家属来说真的减轻了负担。
机构回复
您的体会正是我们设计数字化流程的初衷——让科技服务于人，减少奔波，关爱患者和家属。感谢您对我们便捷化服务的肯定。
检测是为了家族史筛查，整体很满意。唯一小遗憾是，他们提供的科普手册内容偏学术，图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。
机构回复
非常好的建议！我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文，以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。
我是在外地做的取样，所有沟通都是线上完成。一开始还怕不靠谱，但顾问的响应特别及时，晚上九点多发问题过去，居然也回了。整个流程清晰透明，电子报告和解读都很方便，适合我这种异地办事的。
机构回复
感谢您对我们线上服务模式的信任与肯定。我们致力于通过高效、及时的线上沟通，打破地域限制，为所有用户提供一致的高品质服务体验。
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
速度给满分，从送检到拿到报告只用了4个工作日，紧急情况下的及时雨。准确性上，虽然无法100%验证，但检测出了罕见的ROS1融合，医生据此调整了方案。专业度是够的。
机构回复
谢谢您的肯定。在处理紧急样本时，我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队，很高兴能为您的治疗提供关键信息。
作为结直肠癌患者，肺转移后医生建议做肺癌基因检测。本来担心跨癌种检测不准，但报告出来发现是KRAS G12C，这个靶点现在有药了！检测速度很快，没耽误转诊。准确性上，我觉得能指导用药就是最好的证明。
机构回复
非常感谢。不同癌种的驱动基因确有不同，我们严格遵循肺癌的检测规范和解读标准。很高兴检测结果为您带来了新的治疗选择，祝您治疗有效！
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