宁波肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子正在寻求更精准的靶向或免疫治疗方案的宁波家庭。
- 治疗一段时间后，想了解是否有新治疗机会的您。
- 希望为化疗方案选择提供更多参考信息，关注副作用的家长。
- 希望了解肿瘤是否与遗传相关的宁波家庭，为家人健康提供参考。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，需要评估疗效可能性的您。
- 希望获得一份全面的基因图谱，为后续长期健康管理提供依据。
这个检测能查出什么？
想象一下，这份检测就像为孩子的身体做一次深度的‘分子地图’绘制。它主要检查肿瘤组织中600多个关键基因的‘状态’，包括基因是否有错误（突变）、数量是否异常（扩增）、位置是否错乱（融合）。这些信息能帮您了解：哪些靶向药可能有效，免疫治疗（特别是PD-L1表达和TMB/MSI指标）获益的可能性，以及PARP抑制剂、化疗药物的效果与副作用风险。同时，它还会分析部分基因，评估肿瘤是否具有遗传倾向，为家人的健康管理提供线索。请注意，基因检测是辅助工具，其结果需要结合您孩子全面的身体状况由专业顾问解读，它不能替代所有检查，也不能100%保证找到可用药靶点。
检测过程麻烦吗？
过程便捷，无需空腹。您只需根据顾问指导，在宁波的合作机构或通过邮寄方式，提供一份合格的检测样本即可。样本类型多样，可以是保存的石蜡切片、组织块，也可以是新鲜的活检组织或穿刺样本，甚至在全血情况允许下也可使用。采样过程通常很快，疼痛感取决于取样方式，例如穿刺或活检会有一些不适，但一般都在可承受范围内。具体采样方式的选择，顾问会结合您孩子的情况给出最适合的建议。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的二代测序技术，检测流程经过严格质控，针对所覆盖的基因区域，其检测准确性在业内是可靠的。检测本身是安全的，仅对提供的组织或血液样本进行分析。需要提醒您的是，检测结果受样本质量（如肿瘤细胞含量）等因素影响。如果结果未发现明确的用药相关基因变化，这可能是当前检测范围的局限，也可能意味着需要结合其他检查手段综合判断。报告中的专业内容，将由顾问为您详细解读，帮助您理解其意义和后续方向。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 采样前请与顾问充分沟通，确认最合适的样本类型与获取方式。
- 若邮寄样本，请严格遵循提供的样本保存与寄送指南。
- 报告出具时间从实验室收到合格样本之日起算，节假日可能顺延。
- 请确保检测申请信息填写准确，特别是您孩子的个人信息。
- 报告解读非常重要，请务必安排时间听取顾问的专业分析。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管您的报告。
- 基因检测结果是辅助信息，所有健康决策需结合全面情况综合考虑。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是因为家族有癌症史，想做筛查，自己要求做的检测。采样前我特别焦虑，怕疼也怕结果不好。预约的采样机构环境很干净，设备看着也先进，这让我先安心了一点。实际操作时，医生手法很轻柔，定位特别准，痛感比抽血还轻一点。做完还有点不敢相信这么快。
机构回复
感谢您选择我们进行主动健康管理。我们理解筛查者的心理压力，因此从环境到技术都力求高标准，确保采样安全、精准、微痛。您对疼痛感的描述对我们很有价值，再次感谢您的选择与反馈！
胃癌术后复查做的。报告出来后，顾问主动问我要不要帮忙预约一次线上专家咨询（免费的）。虽然最后我没用上，但这个增值服务选项让人感觉他们是真的想帮患者解决问题，而不仅仅是卖个检测。
机构回复
是的，我们与多位临床专家合作，为有复杂情况的用户提供免费咨询通道。目的是为了让检测结果能更好地落地到治疗中。感谢您的理解与肯定。
主治医生推荐。让我印象深刻的是，他们寄送纸质报告用的是带封口的保密信封，并且需要收件人签名才能领取。这种传统的物理保密方式与电子加密相结合，让我这种不太懂技术的人也感到双重保险，很实在。
机构回复
感谢您的反馈。我们认为隐私保护需要‘技防’与‘物防’结合。保密信封和签收流程是为了确保报告在最后一步物理传递中的安全。您的安心是我们采用复合型保护措施的动力。
我是主治医生推荐做这个检测的，因为化疗效果不太好，想找靶向药机会。取样过程比我想象的快，医生手法很熟练，定位很准，基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测，但护士说他们和病理科有沟通流程，会确保样本量够用才送检，这点让我很安心。现在就等报告了，希望能找到用药方向。
机构回复
感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵，因此建立了严格的样本质控流程，确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导，为后续治疗提供有力支持。
报告收到后，我自己先看了看，有些内容不太理解。预约电话解读时，我提前把问题列了个单子发给顾问，解读医生竟然真的一个一个按我的单子详细解答了，准备充分，足足讲了40分钟，太负责任了。
机构回复
为您认真准备问题清单的态度点赞！这能极大提升沟通效率。我们的医学顾问非常乐意这样有准备的深度交流，确保您不留疑惑。感谢您的用心与配合，祝好！
体检发现肿瘤标志物异常，心里发毛，直接做了这个深度检测。价格上相当于一次高端全身PET-CT了，但我觉得从分子层面找原因更根本。结果帮我排除了很多高风险癌种的可能性，指向某个慢性炎症问题，一下子松了口气。虽然贵，但买到了关键阶段的安心，值。
机构回复
非常理解您在体检异常后的焦虑。基因检测在肿瘤的鉴别诊断和风险排除方面确实能发挥重要作用。很高兴我们的报告能帮助您厘清状况，解除忧虑。
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